27 Aibreán, {2024 - D'eagraigh HumanWellCaps cúrsa oiliúna ar bhuneolas ar CGMP dá fhoireann chun an ard -straitéis táirge a chur chun cinn, chun an chéad straitéis táirge a chur i bhfeidhm, chun luas a chur le leagan amach, chun cáilíocht ardchaighdeáin a sholáthar, chun cáilíocht a sholáthar chun táirgeadh ardchaighdeáin a fheabhsú agus chun feabhas a chur ar tháirgeacht agus chun feabhas a chur ar tháirgeacht agus chun feabhas a chur ar tháirgeadh agus chun feabhas a chur ar tháirgeacht agus chun feabhas a chur ar chustaiméirí agus chun feabhas a chur ar chustaiméirí agus chun an táirgeacht a fheabhsú agus chun an táirgeacht a fheabhsú agus chun an táirgeacht a fheabhsú agus a fheabhsú do chustaiméirí agus,,, chun feabhas a chur ar chustaiméirí agus ar chustaiméirí eachtracha, agus rioscaí agus botúin fhéideartha a laghdú. Ghlac an saineolaí bainistíochta cáilíochta le taithí sa réimse an cúrsa.
D'fhonn forbairt ardchaighdeáin - Humanwellcaps a chur chun cinn, chun an chéad straitéis táirge a chur i bhfeidhm, chun an leagan amach idirnáisiúnta a luathú, chun táirgí agus seirbhísí ardchaighdeáin a sholáthar do chustaiméirí intíre agus eachtrannacha, a chinntiú go mbainfear amach feabhas a chur ar éifeachtúlacht oibre agus ar cháilíocht táirgí, chun riosca agus botún a fheabhsú. Reáchtáil Hubei Renfu Pharmaceutical Exipients Co.
Chuir Cathaoirleach Humanwellcaps, Huang Jianhua, béim ar a óráid ag an searmanas oscailte gurb é an caighdeán sin saol fiontair. Is é an bealach is gá chun riachtanais chustaiméirí intíre agus eachtrannacha a chomhlíonadh ar ardchaighdeán a chur chun cinn obair chomhdaithe FDA DMF, agus is pointe tosaigh tábhachtach é freisin chun cumhacht bhog na bhfiontar a fheabhsú de réir a chéile. Ritheann tógáil an chórais cháilíochta i gcomhréir le riachtanais idirnáisiúnta trí shaolré iomlán na dtáirgí, agus is é gach fostaí urlabhraí na cuideachta. Tá sé riachtanach a chuid scileanna féin agus a chaighdeán cuimsitheach a fheabhsú go leanúnach, chun a chreidiúint go daingean i gcoincheap na n -athruithe oiliúna comhfhiosacht, comhfhiosacht ag athrú iompraíochta, agus feidhmíocht ag athrú iompraíochta, chun cloí go dian le riachtanais CGMP. Leis an gcustaiméir ar dtús, le bheith ina cheannaire domhanda i réimse na deighilte cógaisíochta chun luach a chruthú do chustaiméirí.
Clúdaíonn an t -ábhar oiliúna GMP na Síne den chuid is mó (2010), FDA CGMP 21CFR Páirteanna 210 agus 211, EUGMP2008, athbhreithniú ICH Q7, léirmhíniú mionsonraithe agus cur i bhfeidhm roinnt rialachán, agus cás -staidéar in éineacht le staid iarbhír na bhfiontar. Ag an am céanna, díríonn sé freisin ar na huirlisí agus na modhanna anailíse coitianta agus clasaiceacha i mbainistíocht cáilíochta, ionas gur féidir le rannpháirtithe tuiscint dhomhain a bheith acu ón gcóras teoiriciúil, ach ón obair laethúil freisin.
Ag deireadh an tseisiúin teagaisc, thug an teagascóir oiliúna freagraí mionsonraithe ar cheisteanna na Tranees. Ag an am céanna, d'eagraigh agus rinne an chuideachta an seisiún smaointeoireachta agus comhroinnte faoi Quulity Management, príomhcheannairí agus ceannairí ranna Humanwellcaps, ionadaithe fostaithe maidir le hoiliúint an dearcadh, pearsanra oilte chun a roinnt agus a phlé, ionas go dtéann smaointe agus comhfhiosacht na bainistíochta cáilíochta isteach i meon agus iompraíochtaí gach fostaí.
